กรุงเทพฯ--12 มิ.ย.--อย.
อย.ตรวจสอบแล้ว ยาพานาดอลที่ขายในประเทศผลิตจากแหล่งผลิตในไทยเท่านั้นไม่เกี่ยวกับยาพานาดอลที่เป็นปัญหาในประเทศออสเตรเลีย ขอให้ผู้บริโภคอย่าตื่นตระหนก อย.มีการเฝ้าระวังอย่างเข้มงวดอยู่แล้ว
ภญ.อังกาบ เวสโกสิทธิ์ รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา เปิดเผยกับผู้สื่อข่าวกรณีที่มีข่าวปรากฎทางสื่อมวลชนว่า บริษัทผู้ผลิตยาแห่งหนึ่งในประเทศออสเตรเลียได้เรียกเก็บยาพาราเซตามอล ชื่อทางการค้า "พาราดอล" กลับคืนบริษัทหลังจากมีสามีภรรยาชาวออสเตรเลียคู่หนึ่งรับประทานยานี้เข้าไปแล้วเกิดเป็นอันตราย โดยตรวจมีสารสติกนินผสมอยู่ในยานั้น หลังจากทราบข่าว สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ได้เร่งตรวจสอบข้อมูลเกี่ยวกับยาดังกล่าวทันที จากการตรวจสอบพบว่า ยาพานาดอลที่มีจำหน่ายในท้องตลาดของประเทศไทย เป็นยาที่ผลิตโดยแหล่งผลิตในประเทศไทยเท่านั้น อยู่ในรูปของยาเม็ด ไม่ใช่แคปซูลที่เป็นปัญหาอยู่ในประเทศออสเตรเลีย สำหรับตำรับยาพานาดอล ชนิดของออสเตรเลียที่ได้รับอนุญาตทะเบียนจากอย.ไม่มีการนำส่งเข้ามาเพื่อจำหน่ายติดต่อกันเป็นเวลา 2 ปีแล้ว จึงถูกยกเลิกทะเบียนตำรับยาแล้ว นอกจากนี้ อย.ยังได้มีการประสานกับทางองค์กรที่กำกับดูแลผลิตภัณฑ์ประเภทดังกล่าวของประเทศออสเตรเลียแล้วคือ THERAPEUTIC GOODS ADMINISTRATION (TGA) พบข้อมูลที่เชื่อถือได้ การปนเปื้อนสตริกนินในยาดังกล่าว ไม่ได้เกิดจากโรงงานผู้ผลิตยา ดังนั้น การเรียกยาคืนจากท้องตลาดของออสเตรเลีย เป็นการเรียกคืนยาที่จำหน่ายในร้านขายยาเท่านั้น และยาที่ส่งออกไม่มีปัญหาแต่อย่างใด เพราะปัญหาที่เกิดขึ้น ไม่ได้เกิดจากกระบวนการผลิต จึงขอให้ประชาชนผู้บริโภคโปรดอย่าตื่นตระหนก เพราะ อย.ได้มีการเฝ้าระวังคุณภาพมาตรฐานของยาที่จำหน่ายในท้องตลาดอย่างเข้มงวดอยู่แล้ว รองเลขาธิการฯ ภญ.อังกาบ เวสโกสิทธิ์ กล่าวในที่สุด--จบ--
-สส-