นายสุริยัน ปานเพ็ง รักษาการผู้อำนวยการศูนย์ความเป็นเลิศด้านชีววิทยาศาสตร์ของประเทศไทย (TCELS) กล่าวว่า ด้วยกระแสการค้าที่ทำให้เกิดการรวมตัวกันในแต่ละภูมิภาค โดยเฉพาะการผลิตยาและเวชภัณฑ์ ต่างมุ่งสู่การยกระดับมาตรฐานการผลิต ควบคุม กำกับให้เป็นมาตรฐานเดียวกันทั่วโลก เพื่อการผลิตและการส่งออก และเพื่อคุ้มครองผู้บริโภค ส่งผลให้การกำกับดูแลด้านยาต้องมีการปรับตัวให้เป็นที่ยอมรับและเชื่อถือในระดับสากล โดยเฉพาะการเปิดการค้าเสรีในกลุ่มประเทศอาเซียน ได้มีการทำข้อตกลงร่วมกันในเรื่องการปรับมาตรฐานหลักการที่ดีในการผลิตยา หรือ GMP จะต้องมีระบบการบริหารงานคุณภาพตามหลักเกณฑ์ PIC/S GMP โดยขณะนี้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) เตรียมนำหลักเกณฑ์ดังกล่าว มาใช้เป็นหลักเกณฑ์ให้ผู้ผลิตยาปฏิบัติ และกระทรวงสาธารณสุขเตรียมประกาศเป็นประกาศกระทรวงเร็ว ๆ นี้
นายสุริยันกล่าวว่า TCELS ในฐานะเป็นศูนย์กลางการประสานงานการประชุม APEC Lifescience innovation Forum ตลอด 5 ปีที่ผ่านมา ทำให้ได้ทราบว่ามีการนำเรื่องการปรับมาตรฐานการผลิตและระบบคุณภาพของยาให้เป็นมาตรฐานเดียวกัน(Harmonization) เข้าหารือในเวทีด้วย แสดงให้เห็นถึงการให้ความสำคัญของประเทศในกลุ่มเอเปค ดังนั้นเพื่อการเตรียมความพร้อมรับกระแสการเปลี่ยนแปลงของการค้าโลกที่ไร้พรมแดนที่จำเป็นต้องพัฒนาตามระบบสากล TCELS จึงร่วม กับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) จัดอบรม “การบริหารความเสี่ยงและการประยุกต์ใช้ค่าสถิติของอุตสาหกรรมยาตามแนว PIC/S GMP” ในวันที่ 24 สิงหาคม 2553 ณ โรงแรมรามาการ์เด้นส์ ผู้ที่สนใจสามารถสอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ 02-6445499 ต่อ 142 หรือ www.tcels.or.th
ทั้งนี้แผนการดำเนินการดังกล่าวเป็นส่วนสำคัญหนึ่งในการเตรียมความพร้อมสำหรับการปฏิบัติตามหลักเกณฑ์ใหม่ที่สอดคล้องกับ PIC/S GMP ที่จะมีการกำหนดใช้ในประเทศไทยในอนาคตอันใกล้ เพื่อส่งเสริมให้บุคลากรในกลุ่มอุตสาหกรรมยาของประเทศไทยมีความรู้ความเข้าใจและสามารถนำไปประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรมได้ เพื่อให้เกิดประโยชน์ต่ออุตสาหกรรมยาในประเทศ เป็นที่ยอมรับในระดับสากล และสามารถขยายตลาดการค้าไปแข่งขันในระดับนานาชาติได้ต่อไป
สอบถามข้อมูลเพิ่มเติม โทร. 026445499 tcels