Q&A of ASEAN Guideline on Submission of Manufacturing Process Validation Data for Drung Registration

งาน Q&A of ASEAN Guideline on Submissiong of Manufacturiong Process Validation Data for Drug Registration. งานที่ว่าด้วยเรื่องเกี่ยวกับทางการแพทย์ งานนี้มีผู้เข้าร่วมงานจำนวนทั้งสิน 197 คน ซึ่งล้วนแล้วแต่เป็น แพทย์ เภสัชกร และผู้ที่ทำงานที่มีความเกี่ยวข้องในด้านนี้ โดยเอ็นเทคฯ ได้นำเครื่องมือที่มีเทคโนโลยีและประสิทธิภาพสูง นำแสดงต่อผู้เข้าร่วมงานนี้ เช่น Saveris เป็นต้น ซึ่งเครื่องมือเหล่านี้จะสามารถช่วยทำให้การดำเนินงานของท่านมีความสะดวกและถูกต้องแม่นยำมากขึ้น