- ก.พ. ๒๕๖๘ มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี รวบรวมเสียงสะท้อนผู้ป่วยโรคหายาก ผ่านหนังสือ "12 ปี แห่งการเดินทางของมูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี" มอบให้แก่ สปสช.
- ก.พ. ๒๕๖๘ มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี และทาเคดา ประเทศไทย ร่วมส่งต่อความหวังให้ผู้ป่วยโกเช่ร์ กระตุ้นสังคมเข้าใจผู้ป่วยมากขึ้นในวันโกเช่ร์สากล
- ก.พ. ๒๕๖๘ แอลเอสดี หนึ่งในโรคหายากที่ยังรอคอยความหวังและโอกาสจากระบบสาธารณสุขของไทย
คุณบุญ พุฒิพงศ์ธนโชติ ประธานมูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี และแพทย์หญิงทิพย์วิมล ทิมอรุณ หน่วยเวชพันธุศาสตร์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี (กลาง) ร่วมสัมมนาประจำปีผู้ป่วยโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ครั้งที่ 5 ประจำปี 2558 ทั้งนี้เพื่อขับเคลื่อนการเข้าถึงสิทธิ์ต่างๆในการรักษาพยาบาล ของผู้ป่วยประเภทโรคหายาก หรือ โรคพันธุกรรม เมตาบอลิกแอลเอสดี ในประเทศไทยมีผู้ป่วยไม่เกิน 1,000 คน ณ ห้องประชุม อาคารเรียน โรงเรียนพยาบาลรามาธิบดี ชั้น 8 โรงพยาบาลรามาธิบดี ดูรายละเอียดเพิ่มเติม www.lsdthailand.org