กรุงเทพฯ--1 ก.พ.--คอร์ แอนด์ พีค
ผลการศึกษา IRIS ที่ได้นำเสนอในการประชุมประจำปีของสมาคมโลหิตวิทยาแห่งสหรัฐอเมริกา พบว่าผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังแบบไมอีลอยด์ที่ได้รับการรักษาด้วยยาชนิดรับประทานที่ใช้เป็นมาตรฐานในการรักษาโรคในขณะนี้ โดยทานติดต่อกันเป็นเวลา 4.5 ปี จะมีอัตราการรอดชีวิตมากกว่า 90 % และยังช่วยลดอัตราเสี่ยงต่อการเข้าสู่การเป็นมะเร็งในระยะที่เป็นมากขึ้น
บาเซิล - นายเดวิด เอปสทีน ประธานแผนกมะเร็ง บริษัท โนวาร์ตีส จำกัด เปิดเผยว่า ที่ประชุมสมาคมโลหิตวิทยาแห่งสหรัฐอเมริกา ครั้งที่ 47 ได้มีการนำเสนอผลการศึกษา IRIS (International Randomized Interferon versus STI571) ในการประเมินประสิทธิภาพของยารักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบไมอีลอยด์ (Chronic Myeloid Leukemia :CML)ในระยะแรกหรือระยะเรื้อรัง (Chronic Phase) โดยใช้เวลาในการศึกษาเกือบ 5 ปี และนับเป็นการศึกษาขนาดใหญ่ที่สุดที่เคยมีมา ผลปรากฎว่า ผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบไมอีลอยด์ในระยะแรกที่ได้รับการรักษาด้วยยา ชนิดรับประทานดังกล่าวขนาด 400 มก./วัน เป็นเวลา 54 เดือน พบอัตราการรอดชีวิตถึง 90.3 %
นอกจากนี้ข้อมูลการศึกษาหลายฉบับที่นำเสนอในการประชุมประจำปีของสมาคมโลหิตวิทยาแห่งสหรัฐอเมริกายังพบด้วยว่า การเพิ่มขนาดยาดังกล่าวเป็น 800 มก./วัน ยิ่งทำให้อัตราการตอบสนองในระดับโมเลกุลสูงขึ้น หรืออาจกล่าวได้ว่าหากผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยยานี้นานเท่าไหร่ ก็จะช่วยลดความเสี่ยงของการเข้าสู่ระยะลุกลาม (Accelerated Phase) และระยะเฉียบพลัน (Blastic Phase) หรือระยะสุดท้ายมากขึ้นเท่านั้น
ทั้งนี้สาเหตุสำคัญของการเกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบไมอีลอยด์ เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมที่เรียกว่า “ฟิลาเดลเฟียโครโมโซม” และผู้ป่วยจะมีเม็ดเลือดขาวสูงมาก บางรายสูงถึง 4 - 5 แสน / ลบ.ซม. ในขณะที่คนปกติจะมีเม็ดเลือดขาวประมาณ 5,000 -10,000 / ลบ.ซม. เท่านั้น ลักษณะอาการโดยทั่วไปของผู้ป่วยจะมีอาการอ่อนเพลีย ไม่มีแรง ผอมลง รับประทานอาหารแล้ว แน่นท้องหรือคลำก้อนได้ในท้องอันเนื่องมาจากม้ามโต เป็นต้น โดยผู้ป่วยโรคจะมี 3 ระยะ คือ ระยะเรื้อรัง (Chronic Phase) ระยะลุกลาม (Accelerated Phase) และระยะเฉียบพลัน (Blastic Phase)
ในขณะนี้ ได้มีการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบไมอีลอยด์ด้วยการใช้ยา ดังกล่าวในหลายประเทศทั่วโลกแล้ว โดยในสหภาพยุโรป ได้ใช้ยานี้ในผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบไมอีลอยด์ รวมทั้งผู้ป่วยเด็กที่ไม่สามารถรักษาโดยการปลูกถ่าย ไขกระดูกได้ ส่วนในประเทศสหรัฐอเมริกา ยาดังกล่าวได้รับการอนุมัติให้ใช้ในการรักษาผู้ป่วยที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยใหม่ว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบไมอีลอยด์ในระยะเรื้อรัง และไม่สามารถรักษาด้วยการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์หรือดื้อต่อการรักษาด้วยยาฉีดอินเทอร์เฟียรอน
สอบถามเพิ่มเติมกรุณาติดต่อ
คุณชนานันท์ คงธนาฤทธิ์ ที่ปรึกษาประชาสัมพันธ์
บริษัท คอร์ แอนด์ พีค จำกัด
โทร 02-439-4600 ต่อ 8204
อีเมล์ [email protected]จบ--
- ธ.ค. ๒๕๖๗ ฟาร์มิ่ง ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกจากการวิจัยยา "เลนิโอลิซิบ" ในการประชุมสมาคมโลหิตวิทยาแห่งอเมริกา ครั้งที่ 64
- ธ.ค. ๒๕๖๗ ฟาร์มิ่งประกาศการตีพิมพ์ข้อมูลจากการศึกษาเลนิโอลิซิบระยะ 3 ในผู้ป่วยโรค APDS ในวารสารบลัดของสมาคมโลหิตวิทยาแห่งอเมริกา
- ธ.ค. ๒๕๖๗ "ฮีโมฟีเลีย-โรคเลือดออกง่ายหยุดยาก" เปิดสถานการณ์และอนาคตการรักษาแบบป้องกันสำหรับผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียในประเทศไทย